拓舒沃

时间:2023-04-05 11:01:52 来源: 互联网


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1、 拓舒沃®(通用名:艾伏尼布),是中国首个获批的针对异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变癌症的强效口服靶向抑制剂。最初由Agios Pharmaceuticals公司开发,2018年基石药业与Agios达成在大中华区开发及商业化的独家协议,并于2020年将其临床开发和商业化授权区域从大中华区扩展至新加坡。

2、 2022年2月9日,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准同类首创药物拓舒沃®(艾伏尼布)的新药上市申请。拓舒沃®是中国首个获批的IDH1抑制剂,用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)患者。

3、 拓舒沃®(艾伏尼布)已获美国FDA批准三个适应症:

4、 ①、用于单药治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病患者;

5、 ②、新诊断的年龄≥75岁或因为其它合并症无法使用强化化疗的携带IDH1易感突变的急性髓系白血病成人患者;

6、 ③、用于既往接受过治疗的携带经FDA获批检测法检出的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。

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